（欧晓春教授在产科筛查门诊坐诊）
“9号染色体异常，宝宝生下来会表现为面部畸形、智力残疾等，建议引产……”3月4，、产科筛查办主任欧晓春教授对一孕妇唐女士说道，耐心解释染色体异常将会有什么后果。
孕妇今年26岁，家住娄星区万宝镇。去年12月22，怀孕12周6天的唐女士兴——唐氏筛查，没想到检查结果显示21三体综合征高风险。21三体综合征即唐氏综合症，俗称先天愚型，唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容等。唐女士一家听到这个消息后，都傻眼了，怎么会这样？医生建议18周后进行羊水穿刺进行产前诊断，但唐女士心急难耐，强烈要求先做无创DNA检查，在忐忑不安的等待中，唐女士期待奇迹的发生。
然而，结果未随人愿，12月31，DNA结果显示唐女士并非21三体综合征而是胎儿的9号染色体出现了异常，这是一种罕见的染色体异常病，表型高度可变，主要临床症状包括：面部畸形，包括三角头畸形、上斜睑裂、眶上脊发育不良等；智力残疾，指趾异常；泌尿生殖器异常，先天性甲状腺功能低下，心血管缺陷等。为了进行最终确诊，欧晓春教授建议唐女士进行羊水穿刺确诊，征求唐女士的意见，坚决要求转省级医院进行羊水穿刺。
治联盟的主席单位，与湘雅医院等上级医院有着密切的联系，欧晓春教授立即同中南大学湘雅医院取得联系并报告了唐女士的具体情况，为她开通了绿色通道。1月26，唐女士前住湘雅医院进行羊水穿刺检查，进一步确诊了唐女士的宝宝为9号染色体异常，结合B超等检查有硬腭软腭裂，征求唐女士意见，决定胎儿取舍。尽管唐女士对腹中的胎儿很是不舍，但为了宝宝的健康和前程，于3月5术，术后发现胎儿畸形。虽然孩子没了，但唐女士有“如释重负”的感觉，她说：“幸亏做了产前筛查提前发现了宝宝异常，不然生下来不但害了宝宝，也害了全家，我还年轻，以后还可以怀孕的！”。
、产科筛查办主任欧晓春教授介绍，产前筛查是指孕期针对胎儿先天性遗传性疾病进行筛查，是检测胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。产前筛查的方式共有两种，分别是唐氏筛查和无创DNA，它们都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病，每个孕妇都要做相应的产前筛查，要根据自身的情况，以及是否合并有高危因素，选择合适的产前筛查项目。对于普通的低危孕妇建议选择唐氏筛查，对于中危孕妇可以选择无创DNA检测，而对于高危孕妇一般需要直接做产前诊断，也就是直接做羊水穿刺。
传咨询门诊和设门诊4楼，拥有主任医师和副主任医师各一名，分别在南方医院和省妇幼保健院进修过产前诊断，可进行产前筛查和遗传学咨询等。欧晓春教授提醒广大青年男女，优生优育得防患于未然，为了下一代的身体健康，建议遗传病患者或家庭中有某种遗传性疾病的青年准备结婚或准备怀孕前，咨询，了解相关知识，结合医生的建议，再决定是否结婚及生育等问题。，对已经怀，，共同孕育健康聪明的宝宝。
辅助生殖技术如今已发展到试管婴儿第三代，但并不是说第三代比前两代好，他们各有各的优点和适应症。第三代是在前两代的基础上发展起来的。主要是解决了女性不孕的难题，而第二代把男性不孕的难题也解决了，第三代就是怎么才能怀上健康的胎儿。
试管婴儿第三代
试管婴儿第三代是胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
试管婴儿第三代技术在生物遗传学的角度来看，无疑是取得了革命性的突破，它能帮助人类有选择的生育健康的后代，为有遗传病的准爸妈提供了生育健康孩子的机会。它是试管婴儿技术的推进和完善，也能从某种程度上增加试管婴儿治疗的成功率。
人类某些遗传病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他如果生下的是儿子，那么带病的几率很小，而如果后代是女儿，那么孩子携带血友病基因的概率会达到一半(血友病基因携带者不一定会发病)。在来说说血友病女性患者，她的儿子发病率极高，而她的女儿携带血友病基因的概率就是50%左右。而我们了解这种遗传病的特征，在进行试管婴儿试管婴儿，就可以对培育的胚胎细胞进行基因检测，选择健康的胚胎植入子宫，从而避免生出有遗传病的孩子。
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通过以上的介绍，相信大家对试管婴儿第三代技术应该是有所了解了，其实并非每位不孕不育患者都需要进行第三代的治疗，大家还是好听从专家建议，找到适合自己的治疗方案。，尽快拥有属于自己的健康宝宝。
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广州助孕/北京助孕/武汉助孕/上海助孕/深圳助孕大约价格多在58-98万，如果需要去代助孕机构，如在康代禧，普通三代或者供卵试管为12.5万，特殊试管婴儿包成功套餐价格为58万。当然能自然受孕是最好的。
其中，第三代试管婴儿作为领跑者备受赞誉，因为第三代试管婴儿不仅技术先进，而且可以通过对胚胎的基因和
染色体
进行显微观察，从基因层面开始选择胚胎，将有遗传疾病的胚胎、染色体结构异常或者染色体数目不一致的胚胎去掉，保证生育出来的宝宝是健康没有遗传疾病的。很多患者夫妻一方或双方染色体异常，或者之前出生的孩子有患病基因，经历过多次停胎和多次移植失败。面对此次情况，医生通常都会建议患者选择胚胎移植前基因诊断技术，帮助患者避免遗传疾病。
第三代试管婴儿技术可以使婴儿摆脱大部分遗传病，保证健康，对降低我国出生人口患病率有非常显著的效果。这就是第三代试管婴儿的优势所在，有很多患者会惊讶于试管婴儿的技术的先进，对第三代试管婴儿技术的花费也很好奇。
第三代试管的优势
1.第三代试管婴儿最著名的技术是胚胎移植前的基因诊断技术。基因诊断技术主要是PGD和PGS。PGD技术用于筛选胚胎遗传病和匹配人类组织相容性抗原。其主要目的是为了避免家族遗传病在后代中发生，如地中海贫血、
血友病
等。PGS技术可以筛查出胚胎的染色体情况，比如胚胎的染色体数目和结构形态是否正常，因为一些胚胎的会因为染色体异常或者缺失导致在培育过程中发生自然淘汰，而PGS技术则主要是为了将这些不完整的胚胎去除掉，选择更加优质的胚胎进行移植。
一般来说，PGD负责检查胚胎是否存在遗传病基因，而PGS则是通过检查染色体情况判断胚胎是否优质。
2.其实很多家庭在PGD技术进行筛查，去除那些有遗传疾病的家庭，就像如果双方都是血友病患者，那么如果是自然受孕，他们出生的孩子则会有四分之一的几率患病，PGD基因筛查技术对胚胎的基因进行测序，找到基因查看存在患病基因。
第三代试管与前两代试管的区别
第一代试管婴儿主要是精子与卵子的自然结合，第二代则是在此基础上增加了单精子注射技术，所以，第二代试管婴儿技术主要针对男性精弱或者少精的。
在第二代试管婴儿的基础上，第三代试管婴儿则再增加了胚胎染色体和基因检测的步骤，经过检测，医生可以提前了解到胚胎的性别，还可以通过胚胎的基因判断其是否具有先天性遗传疾病或者家族遗传疾病，目前我国出生的新生儿患病率依然不容小觑，所以第三代试管婴儿的现世具有非凡的意义。
试管婴儿的费用
因为地区和消费力的不同，各个医院对三代试管婴儿的费用也有很大的差异，另一个重要的原因是因为患者的身体状况也都不太相同，所以这就让试管婴儿的费用产生巨大的差异，而第三代试管婴儿的费用主要分为以下四个部分：
1.促排药物：有些患者会选择进口药，有些患者选择国产药，药物成本差异主要体现在这里，进口药的价格会更高，药效也会更好一些，还有一点，如果女性患者的年龄越大，卵巢反应能力差的话，用药也会多一些，对药的品质要求也就更高。
2.实验室费用:第三代试管婴儿费用最重要的技术就是胚胎移植前基因诊断技术，所以对实验室环境要求非常高，而这也是为什么第三代费用要比前两代更高的原因之一，这一个步骤需要更高的技术操作和设备支持，再加上后期的胚胎冷冻技术，冷冻越多的胚胎，相应的费用也就越高。所以说，第三代试管婴儿的实验室费用就会多达5-6万。
3.检查费用:试管婴儿开始后，医生会给病人做一个非常详细的检查，初步检查费用在1万元左右。试管婴儿期间，应通过各种检查检测患者体内激素水平及患者对促排药物的反应，以便医生调整剂量。
三代试管婴儿费用一般家庭还是可以承受得起的，而且因为对医务人员和辅助设备的要求都很高，所以还是建议大家尽量选择一些成功率高、成功案例多的医院。一次成功会省下很多钱，更让病人身心少受煎熬。
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