上午或者是下午都可以打瑞白，可以在医生的建议根据自己的实际情况确定打针时间，因为打完瑞白后常见的副作用有发烧，浑身无力，以及骨痛等，所以为了减少瑞白副作用对日常生活的影响可以选择在晚上打。瑞白有一定的保胎作用，在试管婴儿移植后，适当使用瑞白可以促进胚胎着床，提高试管婴儿成功率。
瑞白有两种注射方式，皮下注射或者是静脉注射，注射时间可以根据自己的身体情况来选择，无论是上午、下午还是晚上都行，需要注意的就是打瑞白一定要在医生的指导下进行，不能随便使用，下面可以了解一下打瑞白的时间、方式以及注意事项：
1.打瑞白常见的副作用有肌肉酸痛，骨痛、腰痛、胸痛等，少见的还会出现食欲不振或肝脏异常的情况，所以为了防止瑞白的副作用对如上生活的影响，可以在下午或者晚上打；
2.瑞白可以选择皮下注射或者是静脉注射，皮下注射通常选择上臂区域或者肚皮进行相关注射；
3.注射时请核对药品名称，有瑞白和新瑞白，两者有区别，不能混淆，非必要情况不要私自注射。
很多朋友进行试管婴儿治疗之后会频繁听到医生说“进周”，什么意思？进的什么周？进周在干什么？字面上很难理解的事情，通常让人更想知道。实际上，医生所谓的进周，指的是进入到了试管婴儿的周期，也就是说经过了前期的各项检查以及相应的调理之后，患者的身体状态现在已经调整到符合进行做试管婴儿的标准了， 医生已经结合患者的身体情况制定出了针对性的治疗方案了，我们可以正式进入到试管婴儿的治疗流程当中了。
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“进周”要做什么准备吗？
1.进周前应该做好前期检查
首先要重视常规的体检，夫妇双方务必要做好，这一点不可以省略。需要及时排除不能耐受促排卵以及妊娠的一些内外科的疾病。其次还应该做好传染病方面的检查。第三针对于存在过不良妊娠史的夫妇必要的时候还应该做好染色体或基因及免疫学方面的检查。最后一点，在必要的时候还需做好宫腔镜的检查。
2.合理安排工作以及治疗时间
在试管婴儿助孕治疗的过程中，男女双方免不了会安排医院的时间，而且大部分患者都有自己的工作的，所以会需要跟单位请假，所以，为了不耽误工作不影响自己情绪，最好能够实现合理地协调好自己工作的时间以及治疗的时间，一般来说，多数人是可以做到“工作试管两不误”的。
3.证件准备
试管婴儿也是要建档的哦，而且在建档的时候，我们通常会遇到一些患者携带证件不全，因为检查证件是必要环节不能省略，因此而耽误进入周期的时间是非常可惜的。所以，为了不耽误各位的试管婴儿的治疗，大家务必要再三 提醒自己，在进入试管婴儿治疗的周期前准备好相关证件，比如结婚证以及身份证。
4.改善不良生活习惯
不少患者会因为由于工作原因或者因为一些其他方面的原因，导致生活不规律而且有可能存在一些不良的生活习惯。在进入试管婴儿助孕治疗周期之前，要调整好日常的生活习惯，要对不良生活习惯加以改善，确保夫妻双方有规律的生活。
5.调整好自己的心态
有不少患者的心理压力过大，所以，日常，通常会出现失眠、焦虑、甚至烦躁、或者抑郁，而这些情况同样也都会影响到我们的试管婴儿助孕的成功的。所以，奉劝大家：在做试管婴儿前务必要重视调整心态这个问题，必要时的时候，可以借助心理医生的帮助。
这样做是为了大家能够更好的配合试管婴儿的治疗，争取更早迎接好孕，更快迎接宝宝的到来。
文 | 迩文基因科技
说起遗传病，它有一个鲜明特点就是家族遗传，在患者本身深受遗传病折磨的同时，遗传病还有可能通过怀孕这一过程遗传到未来的孩子上，而一旦遗传到孩子身上，那么对于患者来说简直就是致命打击，所以当患者确认家族有遗传病的时候，他们最想做的就是避免孩子也同样患上遗传病，那么对于遗传病来说该如何有效预防呢？今天咱们就来讲一讲。
遗传病在医学上有三种划分，分别为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病，举个例子的话遗传性耳聋就属于单基因遗传病，癫痫症就属于多基因遗传病，而唐氏综合症则属于染色体异常遗传病，目前在医学上单基因和染色体异常遗传病都已经有相应的防范之法，而多基因遗传病因为控制的因素比较多，暂时没有效果比较明显的方法进行针对性预防。
单基因遗传病通俗来讲就是由一种基因控制的病症，人们往往要预防的就是单基因隐性遗传病，因为单基因隐性遗传病隐而不发，不通过专业的检测手段根本无法得知自己是否是隐藏的遗传病基因携带者，最常见的单基因隐性遗传病有脆性X综合症、遗传性耳聋、地中海贫血以及血友病等，他们或是常染色体遗传或是性染色体遗传，预防单基因遗传病最好的方法就是做一项单基因隐性遗传病检测。
拿脆性X综合症来讲，比如男性是患者，这个时候如果给女方做个单基因隐性遗传病检测的话，就可以确定女方是基因正常型还是脆性X基因携带者，如果是正常型的话就可以通过检测报告优先生男孩，因为此种情况下生男孩100%是健康的，而女儿则全部是携带者，生男孩的话可以唯一能有效杜绝脆性X综合症在家族中继续遗传下去的选择；其次如果女方被测出来是携带者的话，则生男生女都有50%的概率是脆性X患者，这个时候夫妻双方就可以选择是不怀孕还是去做第三代试管婴儿。
而染色体遗传病大家则比较常见，孕检过程中的唐筛、无创和羊穿都是针对染色体异常来进行预防和排查的，这三种检查手段都能直接对某种染色体遗传病进行排查，一旦查出染色体异常情况，就能大概率确定是否患病，比如唐氏综合症是21-三体，唐筛对其的检出率为70%，无创检出率为99%，羊穿为99.9%，根据这些检测结果，医生会给出指导意见是做引产还是正常妊娠，其实除了常见的16、18、21染色体三体外，在染色体遗传病中还有更多的染色体三体综合症、性染色体异数综合症以及染色体微重复和微缺失所引起的综合症，如果想要对宝宝进行这种更为全面预防的话，目前只能选择去香港做十周无创DNA。
在每一次怀孕过程中，宝宝健康是父母关注的头等大事，但是在现实经历中，经常有许多家庭因为粗心大意致使了遗传病的“继承”，这对于家庭和孩子来说都是一件极为不幸的事情，所以不管是为了孩子还是为了家庭，结合实际经济情况给孩子做一个全面的遗传病检测，力所能及的给孩子一个健康保障是每一对父母都最应该也是必须要做的事情。如果你关心宝宝健康，欢迎咨询或留言评论发表你的看法~
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